Condrotide

Wskazania
Condrotide to żel zawierający wysoko oczyszczone polinukleotydy (20 mg/ml) przeznaczony do dostawowego stosowania w leczeniu osteoartrozy (OA). Polinukleotydy są łańcuchami nukleotydów, czyli molekułami złożonymi z deoksyrybozy i grup fosforanowych. Innymi słowy – DNA. Masa cząsteczkowa polinukleotydów wchodzących w skład Condrotide wynosi 70 do 240 KDa i jest mniejsza niż średnia masa kwasu hialuronowego. Jednak polinukleotydy w tym zakresie tworzą żel o optymalnej lepkości. Zgodnie z dyrektywą dla wyrobów medycznych nr 93/42/EWG w Europie Condrotide jest zarejestrowany jako wszczepienny, sterylny, nieaktywny wyrób medyczny klasy III. Condrotide posiada certyfikat CE (0373).
Wyjątkowość produktu
Kwas hialuronowy jak i polinukleotydy mają jedną wspólną część mechanizmu działania – efekt wiskosuplementacji. Oznacza to, że oba produkty mają formę żelu, który ogranicza zużycie chrząstki stawowej spowodowane obciążeniem i redukuje tarcie, dzięki czemu wspomaga jej fizjologiczną regenerację. Główna różnica pomiędzy produktami polega na tym, że polinukleotydy są metabolicznie rozszczepiane na podstawowe składniki (nukleotydy i nukleozydy), które komórki chrząstki stawowej mogą wykorzystać w celu wsparcia zwiększenia swoich procesów metabolicznych (w przebiegającym procesie regeneracji). Ten „troficzny” efekt Condrotide jest wyjątkowy.

Dostawowe wstrzyknięcie żelu Condrotide składającego się z polinukleotydów wyzwala regenerację komórek chrząstki zmniejszając stan zapalny - jakbyśmy COFALI CZAS!
- Spowolnienie związanych z wiekiem zmian zwyrodnieniowych w chrząstce
- Leczenie zmian pourazowych - przywracając ruchomość stawu
Dawkowanie: Zależy od indywidualnego stanu pacjenta – zawsze decyduje o tym lekarz!
Właściwości:
- wysoce oczyszczony żel polimerowy,
- silna zdolność do wiązania wody – przedłużone działanie,
- stężenie 20mg/ml
- metoda otrzymywania – rekombinowany proces biotechnologiczny
- masa cząsteczkowa: 70-240 KDA
- osmolarność: 270-330 mOsmol/kg,
- pH: 6,5-7,5
Producent: Mastelli srl, Via Armea 90, Sanremo Italy
Kraj pochodzenia:
Ostrzeżenia
- Nie stosować preparatu Condrotide po upływie daty ważności podanej na opakowaniu.
- Nie stosować preparatu Condrotide w przypadku, gdy opakowanie zostanie otwarte lub uszkodzone.
- Skóra w miejscu aplikacji musi być zdrowa.
- Nie wstrzykiwać do krwiobiegu. Nie wstrzykiwać poza jamę stawową.
- Preparatu Condrotide nie poddano ocenie w grupie kobiet ciężarnych i karmiących oraz dzieci,
- Condrotide jest produktem jednorazowego zastosowania i nie może być poddany ponownej sterylizacji.
- Nie stosować z innymi preparatami podawanymi dostawowo w celu uniknięcia niepożądanej interakcji.
- Nie podawać preparatu Condrotide w przypadku wystąpienia wysięku śródstawowego u pacjenta.
- Po otwarciu opakowania, preparat należy natychmiast zużyć; pozostałość zutylizować zgodnie z obowiązującymi przepisami.
- Chronić przed dziećmi.
- Podobnie jak w przypadku wszystkich zabiegów inwazyjnych, po wykonaniu zastrzyku, pacjentom zaleca się unikanie intensywnej aktywności fizycznej przez 2-3 dni.
Preparatu Condrotide nie wolno stosować:
- u pacjentów, u których stwierdzono nadwrażliwość na którykolwiek ze składników i jego związki.
- w przypadku zakażenia skóry lub miejsc zmienionych chorobowo.
- w przypadku infekcji lub zapalenia stawu.
Postać | Wyrób medyczny CE |
Forma | Kwas hialuronowy |
Pojemność | 2 ml |
Oficjalna strona | www.twojestawy.pl |